Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
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- Myasthenia gravis
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Ataxie, seltene
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- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- Hereditäre spastische Paraplegie
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Muskeldystrophie
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- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Myopathie, distale
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Motoneuronkrankheit
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Muskeldystrophie Typ Becker
Zentrum für Neuromuskuläre Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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- Kinderorthopädische Abteilung, Marienstift Arnstadt
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